Il 14 marzo presso la Sala Tevere in Regione Lazio abbiamo partecipato al Convegno, in cui abbiamo portato la voce dei pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica (IPF), malattia rara e progressiva dell’apparato respiratorio, e dei loro familiari alla luce dei bisogni insoddisfatti raccolti dal 2019 ad aggi nell’affiancare queste persone negli ospedali in cui siamo accreditati e durante i tre progetti realizzati in questi anni a loro specificatamente dedicati proprio per rispondere ad essi.
Questo sito utilizza cookie, anche di terze parti, per inviarti pubblicità e servizi in linea con le tue preferenze. Se vuoi saperne di più o negare il consenso a tutti o ad alcuni cookie usa le schede sulla sinistra di questa finestra.
Per avere più informazioni sull’uso dei dati personali clicca qui.